De Zuid-Koreaanse overheid heeft een plan aangekondigd om de vergoeding voor medische kosten bij de behandeling van medicijnbijwerkingen uit te breiden. Voortaan worden ook poliklinische behandelingen vóór en na ziekenhuisopname vergoed, naast de reeds bestaande dekking voor ziekenhuisopnames. Het doel is om de bescherming van patiënten te versterken en de aanvraagprocedures toegankelijker en sneller te maken.
De Food and Drug Safety Administration (MFDS) presenteerde het ‘Vijfjarenplan voor de ontwikkeling van het systeem voor vergoeding van medicijnbijwerkingen (2026-2030)’ ter gelegenheid van het tienjarig bestaan van het systeem. Het maximale bedrag dat kan worden vergoed, wordt verhoogd van 30 miljoen naar 50 miljoen KRW, waardoor patiënten met ernstige bijwerkingen zoals toxische epidermale necrolyse beter worden ondersteund.
Het plan omvat het vereenvoudigen van de aanvraagprocedures, het samenvoegen van toestemmings- en verklaringformulieren, en het versnellen van betalingen, vooral voor bedragen onder de 2 miljoen KRW. Er wordt een systeem van vaste medische adviseurs geïntroduceerd om beoordelingen te versnellen, en de communicatie met zorgverleners en het publiek wordt versterkt.
De strategie richt zich ook op het voorkomen van herhaling door informatie te koppelen aan het DUR-systeem en door geanalyseerde schadegevallen te gebruiken voor beleidsverbetering. De procedures voor het beheer van bijdragen uit de farmaceutische industrie worden gestroomlijnd, en er worden maatregelen genomen om dubbele vergoeding bij civiele rechtszaken of schikkingen te voorkomen.
Het vijfjarenplan streeft naar een wereldwijd veiligheidsnet voor patiënten, veilig medicijngebruik en het vergroten van het vertrouwen van het publiek in het zorgsysteem. Dit is een belangrijke stap richting betere consumentenbescherming en duurzaam beheer van het vergoedingssysteem.