Chính phủ Hàn Quốc vừa công bố kế hoạch mở rộng phạm vi bồi thường chi phí điều trị các tác dụng phụ của thuốc, bao gồm cả khám ngoại trú trước và sau khi nhập viện, thay vì chỉ chi trả cho chi phí nằm viện như trước đây. Mục tiêu của kế hoạch là tăng cường bảo vệ bệnh nhân và cải thiện quy trình đăng ký bồi thường, giúp tiếp cận dễ dàng và nhanh chóng hơn.
Cơ quan Quản lý An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hàn Quốc (MFDS) đã giới thiệu ‘Kế hoạch phát triển hệ thống bồi thường tác dụng phụ thuốc 5 năm (2026-2030)’ nhân dịp kỷ niệm 10 năm triển khai hệ thống. Mức trần chi phí điều trị được nâng từ 30 triệu lên 50 triệu KRW, hỗ trợ tốt hơn cho bệnh nhân gặp tác dụng phụ nghiêm trọng như hoại tử biểu bì nhiễm độc.
Kế hoạch đề xuất đơn giản hóa thủ tục đăng ký, hợp nhất các mẫu đơn đồng ý và cam kết, đồng thời đẩy nhanh tiến độ chi trả, đặc biệt với các khoản dưới 2 triệu KRW. Hệ thống cố vấn y khoa thường trực sẽ được thiết lập để tăng tốc quá trình đánh giá, đồng thời tăng cường truyền thông với nhân viên y tế và người dân.
Chiến lược còn bao gồm phòng ngừa tái phát thông qua kết nối thông tin vào hệ thống DUR và phân tích các trường hợp đã được bồi thường để cải thiện chính sách phòng ngừa. Quy trình quản lý phí đóng góp của ngành dược sẽ được hợp lý hóa, đồng thời có biện pháp ngăn chặn bồi thường kép khi có kiện tụng dân sự hoặc nhận tiền thỏa thuận.
Kế hoạch 5 năm hướng tới xây dựng mạng lưới an toàn toàn cầu cho bệnh nhân, đảm bảo sử dụng thuốc an toàn và củng cố niềm tin của công chúng vào hệ thống y tế. Đây là bước tiến quan trọng nhằm bảo vệ người tiêu dùng và quản lý hệ thống bồi thường một cách bền vững.