[2026-01-14]La Corée du Sud élargit l’indemnisation des effets secondaires des médicaments et augmente le plafond des frais médicaux

Le gouvernement sud-coréen a dévoilé un plan visant à élargir la couverture de l’indemnisation des frais médicaux liés aux effets secondaires des médicaments. Ce plan inclut désormais les soins ambulatoires avant et après l’hospitalisation, en plus des frais d’hospitalisation. L’objectif est de renforcer la protection des patients et d’améliorer la rapidité et l’accessibilité du processus d’indemnisation. Cette initiative intervient à l’occasion du dixième anniversaire du système d’indemnisation des victimes d’effets secondaires des médicaments.

Selon l’Agence coréenne de sécurité des aliments et des médicaments (MFDS), le plafond des frais médicaux remboursés passera de 30 millions à 50 millions de KRW pour les cas graves, tels que la nécrolyse épidermique toxique. Le plan quinquennal (2026-2030) comprend quatre stratégies principales et dix tâches clés, notamment la simplification des procédures de demande et l’amélioration de la rapidité des paiements. Les demandes de compensation inférieures à 2 millions de KRW pourront être traitées rapidement par examen écrit.

Le plan prévoit également un soutien accru aux patients souffrant d’effets secondaires graves et une meilleure information des professionnels de santé et du public. Des campagnes de sensibilisation ciblées seront menées auprès des médecins prescrivant des médicaments à haut risque, tels que les antibiotiques. Un système de hotline sera mis en place pour faciliter les conseils et les demandes de compensation, et les données seront intégrées au système d’information sur l’utilisation sûre des médicaments (DUR) pour prévenir les récidives.

Pour assurer la durabilité du système, les procédures de gestion des contributions des entreprises pharmaceutiques seront rationalisées, passant de deux à une collecte annuelle. Des mesures juridiques seront introduites pour éviter la double indemnisation en cas de litige civil ou de règlement. Les critères d’exclusion des médicaments et les procédures de contestation des décisions seront clarifiés. La MFDS s’engage à établir un filet de sécurité de niveau mondial pour garantir la sécurité des patients.


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